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百济神州公布2019年第二季度财务业绩

时间:2019-08-13 09:48
  

  2019年8月9日,百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和免疫肿瘤药物的开发和商业化。公司今天公布近期业务亮点、预计里程碑事件、以及2019年第二季度财务业绩。

  百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强先生表示:“2019年第二季度,公司在各项业务领域继续展现强劲的发展势头。在多项血液瘤以及实体瘤适应症中,完成了五项3期或关键性临床试验的患者入组并启动了三项新的3期临床试验,希望能够为广大癌症患者的治疗带来深远的影响。我们相信公司有能力继续推动各项后期临床试验,包括替雷利珠单抗的临床项目。众所周知,我们于近期与新基公司达成共识,在百时美施贵宝完成对其收购前,收回替雷利珠单抗的全球授权。”

  欧雷强先生补充道:“预计在美国和中国的产品商业发布筹备工作稳步前进,包括在商业和生产方面的扩张。2019年接下来的时间以及2020年将是百济神州历史上充满变革的一个阶段,我们将公布至多10项3期或潜在注册性临床试验的数据,同时将有两款自主开发的产品预计上市。”

  泽布替尼,一款设计旨在最大化布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)占有率、最小化脱靶效应的在研BTK小分子抑制剂

  泽布替尼对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于治疗初治(TN)慢性淋巴细胞淋巴瘤(CLL)或小淋巴细胞(SLL)的全球3期SEQUOIA临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03336333)完成患者入组;

  ASPEN3期临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03053440)中针对携带MYD88野生基因型的华氏巨球蛋白血症(WM)患者的非随机分组数据;该项试验中针对携带MYD88突变患者的随机分组正在进行;

   六项作为单药治疗B细胞恶性肿瘤患者的临床试验安全性数据汇总分析;以及

  在美国血液学协会期刊《血液》(Blood)上刊登了一篇关于泽布替尼用于治疗包括CLL/SLL在内的R/R B细胞恶性肿瘤患者的1期临床试验的文章。

  用于治疗R/R MCL患者的新药上市申请(NDA)以及用于治疗R/R CLL或SLL患者的NDA预计于2020年上半年在中国获批。生产现场检查将于技术审评完成后开始,此外,公司应审评部门要求提供了补充非临床以及药学信息;

  于2019年公布泽布替尼对比伊布替尼的全球3期ASPEN临床试验主要数据。

  最早于2020年公布泽布替尼对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于治疗TN CLL或SLL患者的SEQUOIA临床试验主要期中分析;以及

  于2019年启动一项泽布替尼联合利妥昔单抗对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于治疗先前未接受过治疗且不适合干细胞移植的MCL患者的3期临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT04002297)。

  替雷利珠单抗,一款设计旨在避免与巨噬细胞中Fc受体结合的、针对免疫检查点受体PD-1的在研人源化IgG4单克隆抗体

  在中国向NMPA递交了用于治疗既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的sNDA,并被纳入优先审评;

  与新基公司达成共识,在百时美施贵宝完成对其收购前,收回全球授权并获得1.5亿美元合作终止费用;

  替雷利珠单抗联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03594747)完成患者入组;替雷利珠单抗联合化疗用于治疗一线晚期非鳞状NSCLC患者的3期临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03594747)完成患者入组;

   一项在中国开展的铂类药物和依托泊苷联合或不联合替雷利珠单抗用于治疗未经治疗的广泛期小细胞肺癌(SCLC)的3期随机化临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT04005716);

   一项在中国开展的替雷利珠单抗联合化疗对比化疗用于治疗既往接受过治疗的局部晚期或转移性UC的3期随机化临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03967977);以及

   一项在中国开展的替雷利珠单抗对比安慰剂联合放化疗用于治疗局限性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的3期随机化临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03957590)。

  在EHA年会上公布了在中国开展的用于治疗R/R经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的关键性2期临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03209973)的更新结果;以及

  在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了在中国开展的用于治疗鼻咽癌(NPC)患者的1/2期临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03924986)初步结果。

  于2019年或2020年早期公布用于治疗二线或三线肝细胞癌(HCC)患者的全球2期临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03419897)主要数据并开展药政对线年公布在中国开展的用于治疗一线期临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03594747)主要数据;

  于2020年公布在中国开展的用于治疗一线非鳞状NSCLC患者的3期临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03663205)主要数据;以及

  ,一款在研的小分子PARP抑制剂在中国开展的pamiparib对比安慰剂用于铂敏感的复发性卵巢癌患者维持治疗的3期随机化临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03519230)完成了患者入组;

  在中国开展的用于治疗三线及以上携有种系BRCA突变卵巢癌患者的关键性2期临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03333915)完成了患者入组;以及

  一篇有关pamiparib联合替雷利珠单抗用于治疗晚期实体瘤患者的1A/B期临床试验的文章在《柳叶刀肿瘤学》(The Lancet Oncology)上发表。

  于2020年公布在中国开展的用于治疗既往接受过治疗的卵巢癌患者的关键性2期临床试验主要数据;以及

  于2020年公布在中国开展的pamiparib对比安慰剂用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的3期临床试验主要数据。

  ,一款在研的酪氨酸激酶抑制剂,可有效抑制受体酪氨酸激酶(RTKs),其中包括TAM家族受体(TYRO3、Axl、MER)和split家族受体(VEGFR2、KIT)及RET,由Mirati Therapeutics授权在亚洲(日本除外)、澳大利亚和新西兰的开发在中国启动了一项sitravatinib联合替雷利珠单抗用于治疗不可切除局部晚期或转移性HCC或食管胃结合部癌患者的1/2期临床试验(clinicaltrials.gov登记号:NCT03941873)。

  ,一款由百济神州科学家自主研发的在研TIGIT单克隆抗体BGB-A1217预计里程碑事件

  于2019年在中国和澳大利亚启动一项BGB-A1217联合替雷利珠单抗用于治疗晚期实体瘤患者的1a/1b期临床试验,以研究该组合安全性、耐受性、药代学以及初步抗肿瘤活性。

  位于中国广州的生物制剂生产基地完成了设备安装以及体系认定。替雷利珠单抗原料药的生产和验证预计将于今年晚些时候在该生产基地开启。

  截至2019年6月30日的三个月,ABRAXANE®、瑞复美®及维达莎®在中国的产品销售额为5814万美元,相比2018年同期增长了85%;以及

  NMPA已受理ABRAXANE®注射用紫杉醇(纳米蛋白颗粒结合型)联合吉西他滨用于治疗一线转移性胰腺癌(mPC)患者的进口药品新适应症上市申请。

  经香港联合交易所(HKEX)批准,黄大仙论坛,在符合特定收入及市值门槛后转为普通公司上市;百济神州在HKEX的股票代码中的“B”标志也就此移除,公司的普通股也可能具备资格被纳入恒生指数。

  任命吴清漪女士为大中华区首席商务官。吴清漪女士先前供职于赛诺菲中国,担任特药事业部总经理;以及

  任命刘焰女士为副总裁、大中华区市场营销负责人。刘焰女士最近供职于武田制药,任副总裁兼特药事业部负责人。

  截至2019年6月30日,公司持有的现金、现金等价物、受限资金和短期投资为15.6亿美金,对比2019年3月31日持有额为16.4亿美金,2018年12月31日持有额为18.1亿美金。2019年第二季度减少的7607万美元主要归因于经营活动所用的4610万美元,物业、厂房及设备投资的2145万美元,以及BioAtla合作协议中用于预付款的2000万美元。

  截至2019年6月30日的第二季度收入为2.4335亿美元,相比2018年同期的5280万美元。季度同比增长主要归因于从新基公司就替雷利珠单抗合作终止中获得的1.5亿美元、先前合作中递延收入的确认、以及由新基公司授权在中国销售的产品的收入增加。截至2019年6月30日的第二季度,ABRAXANE®、瑞复美®及维达莎®在中国销售带来的产品收入总计5814万美元,相比2018年同期的3143万美元。

  截至2019年6月30日的第二季度,合作收入总计1.852亿美元,相比2018年同期的2138万美元。季度同比增长主要归因于从新基公司就替雷利珠单抗合作终止中获得的1.5亿美元,以及先前合作中递延收入的确认。

  截至2019年6月30日的第二季度费用为3.2918亿美元,相比2018年同期的2.1585亿美元。

  截至2019年6月30日的第二季度销售成本为1784万美元,相比2018年同期的626万美元。销售成本与收购ABRAXANE®、瑞复美®及维达莎®用于中国分销的费用有关。

  R&D)费用截至2019年6月30日的第二季度研发费用为2.2876亿美元,相比2018年同期的1.6425亿美元。研发费用的增加主要归因于开展的和新启动的晚期关键性临床试验支出的增加、临床后期候选药物的注册登记和商业发布准备、产品上市前活动和供应相关的生产成本。此外,公司就BioAtla合作协议支出了2000万美元的预付款。研发费用的总体增加还归因于员工股权奖励支出的增加,截至2019年6月30日的第二季度股权奖励支出为1815万美元,相比2018年同期的1072万美元。该增加主要由于员工人数的增长。

  SG&A)费用截至2019年6月30日的第二季度的销售、一般及行政管理费用为8225万美元,相比2018年同期的4516万美元。销售、一般及行政管理费用的增加主要归因于员工人数的增加,其中包括扩大商业团队规模以支持在中国已上市产品的分销、临床后期候选药物潜在的产品发布、以及提高的专业服务费和运营活动发展所需成本的增加。销售、一般及行政管理费用的总体增加还由于与此相关的股票期权费用的增加。截至2019年6月30日的第二季度股票期权费用为1445万美元,相比2018年同期的792万美元。该增加主要是由于员工人数的增长。

  截至2019年6月30日的第二季度的净亏损为8557万美元、或每股0.11美元、或每股美国存托股份(ADS)1.43美元,相比2018年同期的1.5689亿美元、或每股0.22美元、或每股ADS2.92美元。

  [2] 股东贷款为广州生物制药生产基地于2017年从公司合资企业的另一股东方获得的用于基地的建设和运营的9亿人民币可转换债券。

  (除普通股数量、ADS 数量、每股普通股和每股ADS 数据外,单位为1,000 美元)

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